如何规避洁净室设计与施工中的常见误区

从实践出发，迈向行业的洁净室解决方案：
  当我在1971年开始我的建筑职业生涯时，我没有洁净室建设的经验。21岁时，在一个微电子洁净室项目中，我不得不自己摸索解决方法。我研究了每一张图纸和每一个细节，以弄清气流如何与设备和材料相互作用，以及回风位置如何影响洁净室条件。我了解到所有洁净室设计的水平参差不齐。那次经历激发了我整个职业生涯致力于打造不仅仅在纸面上看起来不错的洁净室。我学会了如何让洁净室运作起来。
  多年来，Hodess 、WWW.shsaic.net/Cleanrooms一直在不断结经验教训，开发出创新的空气处理和负载隔离设计，从而提高效率并降低成本。我们还通过战略收购，例如Protocol /WWW.shyb118.com/Management Services和Cleanrooms West，扩大了我们在认证、测试和专有洁净室组件方面的能力。
  Hodess目前覆盖三大主要市场：生命科学（制药、生物技术、细胞治疗、放射领域）、微电子（半导体、微机电系统、防务），以及绿色能源（电动汽车电池、太阳能电池板）。我们设计、建造并洁净室、干燥室和环境室。我们不仅仅是按照规范进行建造，还会优化布局，提供操作规范建议，并应用从数千个项目中积累的大量经验教训。
  为什么洁净室会失败：
  洁净室的设计过于频繁地像普通办公空间一样。承包商搭建墙壁和天花板，机械工程师选择“ISO 5”标准，并以每小时450次换气的参数进行建设，却没有对空气实际流动情况进行建模。这通常会导致洁净室无法通过。在决定采用何种ISO等级和换气次数之前，需要根据房间的实际使用、长宽高以及其功能来进行评估。
  在Hodess，上海仪表四厂我们经常受邀修复无法按预期功能的全新洁净室。价值数百万美元的设备*终可能会被困在无法的房间里。当洁净室失效时，真正的代价远不止修理费用——还有生产力损失、材料浪费，以及产品延迟上市。
  我们曾见过一些项目中，关键要素（如熔炉排气）被忽视，威胁到整个运营。凭借我们的内部*知识以及对计算流体动力学（/WWW.zghq5.com/CFD）建模的使用，我们能够在施工开始前优化气流、颗粒物水平、气压、温度和湿度。通过充分了解房间及其使用方式，我们的洁净室能够有效预防困扰设计不佳房间的常见问题：热点、死区和气压损失。
  2000+洁净室的经验结：
  在四十多年的时间里，经过数千个项目的历练，我们结出了几条不可妥协的原则：
  1.设计优先我们使用CFD技术对气流、WWW.SHHZY3.CN/颗粒迁移、气压级联和能量平衡进行建模。结合对洁净室使用方式的了解，我们能够将换气率相比于千篇一律的设计减少60–90%，在满足规范的同时节省能源。
  2.施工质量至关重要。洁净室的整体性能取决于其薄弱的连接处。我们根据应用需求选择墙体和天花板系统——从用于放射性设施的焊接接缝面板，到用于生物加工的模块化系统。当需要红旗仪表有限公司符合ISO 14644-1并确保产品性能时，材料的选择至关重要。
  3.控制“四大要素”。上自仪转速表厂每一个*的设施都有效管理温度、湿度、气压和颗粒计数。忽略其中任何一个，洁净室将无法达到预期性能。人们常常关注颗粒，但温度、湿度和气压相互影响——需要保持平衡。
  4.监测：洁净室*的一环。高质量设计的洁净室应能可靠运行数十年——这正是监测发挥作用的地方。我们在设计阶段就早早集成监测，传感器和逻辑，与气流图一同规划。仪表四厂对于制药和生命科学设施，维萨拉viewLinc CMS等经过验证的系统可提供符合GMP要求所需的审计追踪、警报功能和数据完整性。
  在干燥室和高科技环境中，精密传感器至关重要；如果没有它们，即使是设计十分精巧的空间也可能在未被察觉的情况下偏离容差范围。我们的服务部门在施工后很长一段时间内为客户提供支持，帮助他们维护洁净室并排除故障。校准和维护常常被忽视；我们曾遇到过洁净室内使用了数十年但从未校准的传感器，导致读数错误。
  端到端交付：
  我们的项目涵盖从ISO 8缓冲液准备间到吉加工厂（、WWW.shyb9.comgiga-factory）干燥室。无论是八个月内交付的快速生物加工设施，还是过500,000平方英尺的电池工厂，原则都是一样的：在洁净室的整个生命周期内，设计、建造、清洁、、监测和支持。
  洁净室是复杂且经过精细调校的环境，需要在其整个生命周期中持续支持。正是因为对此的深刻理解，Hodess在其历史从未交付过未按设计功能的洁净室。我们的理念是打造“价值数百万美元的精密系统”，并帮助客户让它们持续运转。